华舆讯据希华时讯报道欧洲药品管理局（EMA）高级官员4月6日称，阿斯利康疫苗与血栓存在联系，但诱因尚不清晰。

由于多地发生接种者体内出现血凝块甚至死亡的案例，阿斯利康新冠疫苗的安全性广受质疑。尽管此类血栓的详细成因仍不明朗，但此前曾主张“暂无证据证明两者关联”的欧洲药品管理局已经改变了说法，转而认为两者“存在某种联系”。

▲（图片来自unsplash）

欧洲药品管理局主管疫苗接种战略的高级官员马克.卡瓦列里（MarcoCavaleri）4月6日接受意大利《信使报》采访。他表示，目前欧洲药品管理局倾向于认为，阿斯利康新冠疫苗与血栓存在某种联系，但暂时还不清楚导致这一反应的具体原因。

卡瓦列里指出，与一般人群相比，在当前接种过阿斯利康疫苗的年轻人群中，脑血栓病例的数量明显要高于预期，其中年轻女性患者占到的比例尤为突出。

“我想我们现在可以这样说了，血栓很明显与疫苗存在联系。”卡瓦列里说，“然而，我们还不知道是什么导致了这种反应。这些血栓和血小板减少的病例是需要我们深入研究的主要问题。”

卡瓦列里强调，由于血栓的具体成因仍是个未知数，因此进行预防性治疗是不切实际的，部分药物可能无法发挥作用，“比如说，我们还不知道血栓是否与病毒载体有关，而这一因素将会影响到其他疫苗的评估。”

他表示，欧洲药品管理局或将在未来几小时内作出说明，阿斯利康疫苗与血栓存在联系，但其中的原因暂不明朗；相关机构正在努力开展研究，以对这种“疫苗引发的综合症”作出详细的定义。他预计，欧洲药品管理局局将在本周发布一项新的评估报告。

不过，有关阿斯利康疫苗是否会在欧盟国家受到限制的问题，卡瓦列里并未给出明确回应。他只表示，对疫苗的评估还有很长的路要走，“需要非常细致的工作，来精准确定各年龄层的风险-收益比数据”。他还认为，由于各国新冠疫情形势不同，具体的接种指导方针应由各国卫生机构决定。

此前，希腊国家药品组织（EOF）成员、免疫学教授瓦科雅诺普洛斯4月2日宣布从该组织辞职，原因是他认为该组织作为希腊药品监管机构，在日前一名63岁妇女接种阿斯利康新冠疫苗半小时后去世的事件中处理不当。

瓦科雅诺普洛斯曾是希腊国家药物组织的药物警戒委员会成员。他在辞职信中严厉批评希腊卫生部以及国家药品组织。他指出，虽然自己仍然是新冠疫苗的热烈支持者，但上述两个机构“没有勇气承认新冠疫苗可能存在的问题，尤其是阿斯利康的产品”。

瓦科雅诺普洛斯表示，药物警戒委员会不愿发表意见令人愤慨，因为血栓病人随后的治疗非常艰巨和复杂。他质疑该委员会缺乏“自由的科学思想”。

此前，1名63岁希腊妇女于3月30日中午在雅典西郊伊利翁市健康中心接种阿斯利康新冠疫苗半小时后去世，事件令公众十分