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行业热点 涉嫌垄断行为，扬子江药业被罚7.64亿元年11月，市场监管总局根据举报，对扬子江药业集团有限公司（以下简称扬子江药业集团）涉嫌达成并实施垄断协议行为立案调查。经查，年至年，扬子江药业集团在全国范围内（不含港澳台地区）通过签署合作协议、下发调价函、口头通知等方式，与药品批发商、零售药店等下游企业达成固定药品转售价格和限定药品最低转售价格的协议，并通过制定实施规则、强化考核监督、惩罚低价销售经销商、委托中介机构监督线上销售药品价格等措施保证该协议实施。扬子江药业集团上述行为排除、限制了竞争，损害了消费者合法权益和社会公共利益，违反《反垄断法》第十四条“禁止经营者与交易相对人达成下列垄断协议：（一）固定向第三人转售商品的价格；（二）限定向第三人转售商品的最低价格”的规定。年4月15日，市场监管总局根据《反垄断法》第四十六条、四十九条规定作出行政处罚决定，责令扬子江药业集团停止违法行为，并处以其年销售额.67亿元3%的罚款，计7.64亿元。最新上市 生物技术公司Recursion拟募资3.06亿美元，登陆纳斯达克 4月14日，总部位于盐湖城的生物技术公司RecursionPharmaceuticals（下称Recursion公司）公布了其最新IPO计划，拟募资3.06亿美元，登陆纳斯达克。根据RenaissanceCapital的披露，完成IPO后Recursion公司的估值也将达到30亿美元。Recursion公司是一家集人工智能、实验生物学和自动化于一体的临床阶段生物技术公司，主要从事药物的大规模发现和研发。 投融动态 OutsetMedical完成公开募股1.亿美元 开发Tablo血液透析系统的美国OutsetMedical公司（NSDQ：OM）宣布已完成公开销售证券，募集资金约1.亿美元。其中包括万股由公司出售的公开发行股票和由部分股东增持的约超过万股，定价为每股53.5美元。由于Outset并未从股东出售普通股中获得任何收益，因此该公司的净收益为1.亿美元。 摩根士丹利（MorganStanley），美国银行证券（BofASecurities）和高盛（GoldmanSachs＆Co.LLC）担任此次发行的联席簿记管理人。Stifel和Cowen共同担任此次发行的经理。 NantHealth宣布与HighbridgeCapitalManagement和NantCapital达成1.亿美元的新融资 4月14日，企业解决方案提供商NantHealthInc.（NASDAQ-GS：NH）宣布签署一项新融资，其中包括发行本金总额为1.亿美元的年到期的新高级无担保可转换债券（“债券”）。作为交易的一部分，该公司将达成一项协议，将其现有次级债券的到期日延长至年10月。该公司计划将年债券的收益用于收回其年12月到期的现有可转换债券（“债券”），并计划进一步投资发展业务。 债券将发行给现有的两个NantHealth投资者：由债券当前持有人HighbridgeCapitalManagement，LLC（以下简称“Highbridge”）管理的部分基金，以及由公司多数股权拥有的关联实体NantCapital，LLC。两位投资者将购买本金总额为1.亿美元的债券。双方预计债券融资交易将于年4月27日或之前完成。 此外，Highbridge和CambridgeEquities，LP（也是该公司大股东拥有的关联公司）均已同意将其所持有的债券中的万美元（合计万美元）于4月14日转换为NantHealth普通股。 产品进展 OncoSec旗下用于治疗实体瘤的电穿孔设备获得CE认证 OncoSecMedical（NSDQ：ONCS）于4月14日宣布，公司旗下用于促进吸收抗癌疗法的设备GenPulse已获得CE认证。该公司致力于开发基于细胞因子的肿瘤内免疫疗法，采用新技术刺激机体免疫系统靶向和攻击癌症。 据新闻稿称，GenPulse是OncoSec用于治疗实体瘤的电穿孔设备平台的一部分，主要用途是对肿瘤施加短暂的电脉冲。电脉冲会导致癌细胞膜上的孔张开，从而大大增加了抗癌药对这些细胞的吸收。 后续OncoSec计划在美国和欧盟地区进行GenPulse基因电转移装置的商业部署。 凌腾医药宣布展开Catumaxomab治疗非肌肉浸润性膀胱癌临床I/II期试验 位于中国广州的临床阶段生物制药公司凌腾医药近日宣布，其试验中抗体药物Catumaxomab已获得中国国家药品监督管理局颁发的药物临床试验许可，将展开用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌（Non-MuscleInvasiveBladderCancer,NMIBC）的1/2期临床试验（clinicaltrials.gov:NCT，以观察膀胱内灌注catumaxomab对卡介苗（BCG）治疗失败或不耐受的NMIBC复发患者的安全性与有效性。 Catumaxomab于年获得欧洲药品管理局批准用于治疗恶性腹水，是全球第一个上市的T细胞衔接双抗药物。Catumaxomab结合肿瘤相关性抗原EpCAM和T细胞的CD3，并透过Fc?R招募免疫附属细胞，协同T细胞杀伤肿瘤细胞。同时，通过与特异性的Fc?受体结合，catumaxomab可以诱导产生长久的肿瘤疫苗作用，这种疫苗功效在动物实验中已得到验证。 新冠前线 康希诺生物：公司疫苗未收到与血栓相关严重不良事件报告受到强生新冠疫苗停用消息的影响，康希诺生物4月14日早盘大幅下挫，截至上午收盘，公司股票在上海和香港分别下跌了13.7％和18.4％。公司午间在港交所发布公告，公司注意到部分媒体有关接种阿斯利康新冠疫苗和强生新冠疫苗后个人出现罕见和严重血栓病例有关的报道。 公司的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）Ad5-nCoV的载体为5型腺病毒，是一种常见的感染人的腺病毒，与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体和强生新冠疫苗所使用的26型腺病毒载体不同。截至4月14日，康希诺生物称，接种Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件的报告。 罕见血栓病后，美国FDA将对疫苗设计进行审查 日前，由于注射后存在引发罕见脑血栓病的风险，阿斯利康和强生旗下的COVID-19疫苗开始接受审查，美国政府科学家正在 |
