Blood：遗传性出血性疾病患者的抗凝治

美国的Martin教授在BLOOD杂志上通过5份病例，介绍了遗传性出血性疾病患者产生动脉粥样硬化性疾病、静脉血栓性疾病和房颤时如何进行抗凝医治。

病例11名68岁男性，得了轻度血友病甲，其基础FⅧ活性为8%，无Ⅷ因子抑制物，表现为突然发作的呼吸困难和胸部压迫感。心电图显示ST段抬高，肌钙蛋白增高至2.9ng/mL，需要心脏参与医治。

病例21名69岁男性，得了重型血友病甲，有高滴度FⅧ抑制物，最高BU/mL，现在BU/mL。该得了糖尿病（DM）和高血压病（HTN）史。

此次主要表现为黑色柏油样便，血红蛋白7.2g/dL，肌钙蛋白0.39ng/mL，符合非ST段增高心肌梗塞。PET压力检查显示心尖、前间隔和间隔可逆性部份缺损，血管造影显示存在明显的冠状动脉疾病，冠状动脉左支90%梗塞，冠状动脉主干近端99%梗塞，冠状动脉右支70%梗塞。

出血性疾病时冠状动脉粥样硬化血栓形成

血友病患者心血管疾病（CVD）发生率为19.5%，＞60岁患者的缺血性心脏病（IHD）发生率为15%，VWD患者也产生CVD及动脉阻塞性疾病，只是发生率低于正常人群。

研究认为血友病和VWD对动脉粥样硬化疾病有一定预防作用，血友病和VWD能下降IHD死亡率，推测与减少血栓形成有关。血友病和VWD出现动脉粥样硬化与传统心血管风险因素有关，包括吸烟、DM、HTN和高血脂，得了CVD的VWD患者的HTN、高血脂和DM发生率明显增加，总的说来VWD患者的CVD风险低于非VWD患者。

病例31名32岁女性，得了3型VWD，入院拟行食管胃十二指肠镜（EGD）及活检，明确吞咽困难的缘由。过去曾因月经过量和鼻出血接受过FⅧ-VWF血浆浓聚物医治，此次她在EGD之前接受FⅧ-VWF血浆浓聚物医治，并在检查后连续医治了5天，无出血表现。组织活检证实为良性病变。检查后第6天患者出现左下肢肿胀，血管超声显示左腘静脉急性血栓。

病例41名55岁男性，得了严重血友病甲，有高低度FⅧ抑制物（目前BU/mL），因左膝关节出血入院，接受重组FⅦa医治，疗效欠佳，转为FⅧ抑制剂旁路活化医治（例如FEIBA），出血减缓，出院时右边大腿出现肿胀和疼痛，血管超声证实股静脉产生急性深静脉血栓（DVT）。

出血性疾病时的VTE

除产生动脉血栓事件，得了遗传性出血性疾病的患者偶尔还会产生VTE，多数VTE的产生是由于存在其它静脉血栓产生风险因素，例如术后或是使用凝血因子替换医治。自发VTE在VWD患者中少见，最常见风险因素是含有VWF和FⅧ的凝血因子替换医治，产生血栓是由于输入进程中FⅧ水平较高，超过正常则产生易栓状态，因此高水平FⅧ是VTE的风险因素。

血友病患者行髋和膝关节手术时产生VTE风险增加，由于手术中及围手术期中的替换医治是血栓产生风险因素。血友病甲患者产生VTE风险较低，可能是由于FⅧ作为急性期产物在血友病的术后患者中升高不明显而至，因此血友病患者术后应避免长时间过度输注高水平的FⅧ。

病例51名71岁男性，得了轻度血友病甲（基线水平17%）和AF，为预防中风接受华法令医治，CHA2DS2-VASc评分2。患者接受了几年的华法令医治，即未产生中风，也未出现大出血。但是出现了双肘慢性关节病，并产生右边踝关节出血，斟酌与血友病有关。

出血性疾病时的AF

究发现血友病患者AF的发生率0.84%，与普通人群类似，随着年龄增加AF发生率随之增加。通常AF的抗凝医治需权衡中风风险（CHA2DS2-VASc评分）与抗凝医治的出血风险。普通人群可采用HAS-BLED评分评价出血风险，但无评分适用于血友病患者，图1为血友病时AF的抗凝医治推荐。

图1血友病时AF的抗凝医治推荐

遗传性出血性疾病患者抗凝医治时的思考

遗传性出血性疾病患者斟酌进行抗凝或抗血小板医治时，首先根据以下4个原则进行评估：出血类型、抗凝药物的特点、抗凝医治的强度和抗凝持续时间。本文以最常见的血友病和VWD为例阐明如何进行抗凝医治，上述抗凝医治基本原则普遍适用于更多的遗传性出血性疾病。

遗传性出血性疾病患者斟酌进行抗凝或抗血小板医治时，首先根据以下4个原则进行评估：出血类型、抗凝药物的特点、抗凝医治的强度和抗凝持续时间。本文

以最常见的血友病和VWD为例阐明如何进行抗凝医治，上述抗凝医治基本原则普遍适用于更多的遗传性出血性疾病。

1.出血类型出血类型是斟酌是不是进行抗凝医治的主要参考因素，应明确出血的频度和严重程度，出血是自然产生还是需要外因促发，对出血其实不严重的患者，要特别注意止血效果（如牙科操作）。没有抑制物存在的血友病患者对凝血因子替换医治反应确切，出血可以医治或预防，但有抑制物存在的血友病患者的止血反应较难预测，难以控制的出血风险超过了抗凝医治获益。

2.抗凝/抗血小板药物的特点出血性疾病患者选择药物时要注意抗凝药的出血风险、可逆性和半衰期，建议优选可逆的、半衰期短的抗凝药，优选普通肝素（UFH）或低份子肝素，不推荐半衰期长的磺达肝葵钠。如果选择口服药物，推荐维生素K拮抗剂或达比加群，此类药物有解药，通常不使用直接FⅩa抑制剂，由于目前缺少解毒剂。具体药物选择参照图2。

血友病和VWD患者通过输注因子使FⅧ/FⅨ和VWF＞30%时使用抗凝药还是安全的，但是严重血友病（因子水平＜1%）时抗血小板药物应尽可能避免，在没有预防性输注凝血因子时自发出血风险非常高。当因子水平＞5%时低剂量阿司匹林耐受良好，因子水平介于1%～5%时应根据上述原则个体化处理。

两重抗血小板医治与华法令相比具有出血风险，在未使用替换医治时通常不使用，尤其是VWD变体患者。虽然有推荐保持血友病患者因子水平＞30%（表1），但实际上患者低于此值时也可以耐受两重抗血小板医治，因此应避免频繁地输注FⅧ，减少血栓风险、增加患者允从性，最小出血风险是因子水平＞10%～15%。

图2血友病患者抗凝、抗血小板医治时的因子替换医治目标

表1血友病患者医治CVD时的方案

干预/药物

替换医治目标

医治性抗血栓下经皮冠脉医治（UFH、Ⅱb/Ⅲa抑制剂、比伐卢定）

峰值80%～%，与抗血栓医治平行

两重抗血小板医治（阿司匹林、P2Y12抑制剂）

谷值≥30%

单药抗血小板医治

谷值≥5%

冠脉旁路手术

延续输注，峰值80%～%，至伤口愈合

3.抗凝医治强度第3点需要斟酌的是抗凝医治强度，可分作高强度、标准强度或低强度，实际工作中高强度抗凝医治要尽可能缩短持续时间，并给予替换医治，对有明显或常常出血病史的患者斟酌下降抗凝强度。

4.抗栓医治持续时间使用抗凝药时要斟酌医治持续时间，使因子水平短时间内到达最小出血风险较容易，所以对遗传性出血性疾病患者需要因子保护情况下接受抗凝医治时，应尽可能减少医治持续时间，

病例1/2：CAD的医治病例1中患者为轻度血友病甲，没有抑制物，为ST抬高心梗（STEMI），接受了血管造影检查。虽然没有指南触及出血性疾病患者CVD的医治，但有研究发布了相干医治（表1）。通常接受冠脉造影的血友病患者在接受抗凝和抗血小板医治前要输注因子，使峰值＞80%，经常使用抗凝剂量通常安全，除非具有抑制物（如病例2）。

推荐桡动脉造影，比较容易加压，出血症状体征更容易辨认，当有支架要求时，优选赤裸金属支架（BMS），由于BMS要求两重抗血小板医治时间最短，只需1个月，而药物支架需1年。支架操作完成后仍需对穿刺点加压直至止血，术后也应延续输注因子使水平＞80%48h或出血症状消失。

开始因子输注医治后8h监测因子活性，然后每24h一次确保目标水平。如果不能实行因子延续输注，中断输注也应保证48h峰值＞80%，谷值＞30%，VWD患者处理同上，同时保证VWF活性在开始医治前、医治后48h内＞50%或直至血止。

如果选用BMS，通常两重抗血小板医治延续周，FⅧ目标谷水平达10%～15%，而阿司匹林预防（81mg/d）只要能耐受没有出血可以一直进行。如果基线因子活性＞5%，单一抗血小板医治时不需替换医治，因子水平1%～5%时应根据个体情况斟酌延续输注因子预防是不是获益，在给予抗血小板医治同时给予质子泵抑制剂医治。

病例2情况较为复杂，存在抑制物、胃肠道出血、多支血管异常的NSTEMI，医治前不宜因子替换医治，由于NSTEMI的产生与使用旁路因子有关。心脏导管宜经过桡动脉进行，给予中等量肝素（常规剂量60～70U/kg的75%，保持量12U/kg/h），由于患者近期有出血和抑制物存在。

如此严重的CAD患者通常要进行冠脉旁路植入，所以经讨论后决定该患择期接受经皮医治。共置入2个BMSs，医治结束后肝素停用，接受阿司匹林81mg、β受体阻滞剂和他汀类药物医治。不建议该患接受第二种抗血小板药物医治，由于出血风险高，抑制物存在止血处理具有不可预测性。延续阿司匹林医治6周，然后减少至每隔一天一次，未接受预防性因子替换医治，医治后7个月没有血栓或出血表现。

病例3/4：VTE的医治没有血友病和VWD出现动脉血栓时的处理指南。病例3患者为中等出血类型，偶尔需要凝血因子医治出血，出现近端DVT，明显增加肺动脉栓塞风险，通常肺动脉血栓风险远超过短时间内出血风险。此时启动医治量UFH，但不给予负荷量，最初24～48h如果没有出血，则启用华法令医治，目标为INR达2.0～3.0。医治时间最少一个月，血栓复发风险降至最低。

在采取抗凝医治时可采用含VWF的浓聚物每周3次输注进行短时间预防，使VWF和FⅧ谷活性达30%，虽然急性期抗凝医治获益超过出血风险，但对有出血风险的患者随着时间延长抗凝医治获益将逐步减少，由于标准抗凝医治持续时间（有诱因者3个月）造成的出血风险增加。该患者的出血其实不突出，可能会更好的耐受标准的抗凝医治时间。

病例4是对高危自发出血患者采取其它方法医治VTE，该患者有严重血友病，近期出血史和存在抑制物，而且近端DVT出现在使用旁路药物以后，所以患者在急性期不宜接受进一步的旁路药物医治，因此患者未接受抗凝医治，推荐其进行了下腔静脉滤医治，拟3个月后移除。

病例5：血友病和VWD时AF的医治该患出现慢性关节病，斟酌与抗凝医治后关节内出血有关。此种出血在基线FⅧ为17%的血友病中其实不常见，所以推测出血与华法令医治有关。此时应优选阿司匹林医治，特别是CHA2DS2-VASc评分为2时。

有时通过影响心脏节律的医治如消融等也可以作为有症状AF的医治选择，也可选用其它医治，此时因子替换医治应使峰活性在医治前＞80%，延续保持因子活性＞80%最少48h或血止。控制节律并不能替换抗凝医治，尤其是高血栓风险患者，此时延续抗凝医治时替换因子活性达30%。左心耳梗塞合适高出血风险和高血栓风险患者，由于围手术期抗凝医治只有45天。

：张跃奇

回复血栓，便可下载《ACCP指南：静脉血栓栓塞症抗血栓医治》。