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荷兰鹿特丹伊拉斯谟大学医学中心Plompen等近日完成的一项研究表明，普通人群中携带凝血因子VLeiden（FVL）突变或凝血酶原GA变异体者具有较高的肝纤维化风险，非O血型携带者的风险更高。 该项研究应用瞬时弹性成像（FibroScan?）测量肝脏硬度值（LS），通过单核苷酸多态性检测FVL突变及凝血酶原GA基因变异体，分析LS与上述因素的关联。 研究共纳入例患者，其中例（9.6%）的LS≥8.0kPa，表明存在临床相关的肝纤维化。分析表明，存在FVL或凝血酶原GA与LS≥8.0kPa呈独立相关（OR=2.09，95%CI：1.07~4.07，P=0.03）。 此外，研究者发现血型非O型、且存在FVL突变或凝血酶原GA变异体的患者，其LS≥8.0kPa的风险更高（OR=3.36，95%CI：1.50~7.56，P=0.），对LS≥8.0kPa的预测概率为14.3%（95%CI：7.7%~23.8%）。 研究者指出，遗传性促血栓危险因素与肝纤维化的风险增加有关这一事实，表明在普通人群的肝纤维化发生中，凝血具有重要作用。 原文链接：PlompenEP,MuradSD,HansenBE,etal.ProthromboticGeneticRiskFactorsareassociatedwithanIncreasedRiskofLiverFibrosisintheGeneralPopulation:TheRotterdamStudy.JHepatol.Jul27. （来源：《国际肝病》编辑部） 版 权 声 明 版权属国际肝病网所有。欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有之内容须在醒目位置处注明“转自国际肝病网” 赞赏 |
