年国家执业药师资格考试成绩已经于年12月19号发布，根据历年情况来看，通过当年国家执业药师资格考试后，一般在次年3-5月份开始各地陆续发放执业药师证。那下面我们就来说说执业药师考试后学员需要做的几件事情以及后续相关的工作。

　　一、查询自己的考试成绩

　　从年起执业药师考试成绩就修改为统一在国家人事考试网进行查询。考生进入国家人事考试网根据指示进行操作，不需要准考证之类的信息，只需填写自己的身份证件信息和姓名即可查询到自己的成绩。

　　根据去年经验来看，执业药师合格标准应该一如既往还是总成绩的60%，也就是72分。通过的同学可以庆祝一下了。如果发现自己成绩和自己预估出入比较大的考生，对执业药师成绩有异议怎么办?首先要说明的是客观题科目原则上不查分(参加考试但成绩为缺考的除外)。复查程序：对考试成绩有异议的考生在成绩公布后30日内向当地考试机构提交书面复查申请，各地人事考试机构汇总后报人社部考试中心，人社部考试中心汇总后交有关部门进行成绩复核，复核结果由各地人事考试机构反馈考生。各省组织评阅的科目，由各省负责成绩复查工作。此外，考生在查询的时候有时候会显示0分或者-1、-2、-4等。零分一般是答题卡没有没有填写试卷代码或者是填写错误;“-1”代表缺考，说明考生报名但未参加考试;“-2”代表违纪，说明考生在考试过程中有违纪违规行为发生;“-4”代表成绩无效，说明考后发现因报考条件不符或者存在其它违纪行为导致科目成绩无效，或虽无违纪违规行为但未按考试要求作答。

　　需要特别注意的是有部分省市属于考后审核，这些省市分别是：陕西、甘肃、山西、湖南、云南、吉林、西藏、重庆、天津、深圳、贵州、广东。这些省市的考生需要 　　审核通过的成绩合格的考生名单一般会在各省市地方人事考试网上公布，考生在公布后可以去网站查询是否有自己的信息。如果没有信息可以电话咨询当地人事考试网查找原因，名单里的考生等待各省市发布的执业药师证书领取通知即可。

　　二、领取执业药师资格证书

　　执业药师考试通过后等待领取证书，根据历年经验，领取证书需要带上的材料一般有身份证、照片、《执业资格考试登记表》等。但有些省市会有一些特别的要求，如有的省需要准考证、成绩单、还要带下毕业证等等。其中，领取时要求的照片每个省市可能要求不一样，请根据各地人事网发布的领证通知进行准备。准考证在报考时如果有将PDF保存到电脑，可以直接打印提交;执业药师成绩在中国人事考试网查询，以防万一考生可以把整个查询成绩的网页打印作为成绩单提交。

　　三、执业药师注册的流程

　　1.网上登录：国家执业药师注册服务平台首页进行登陆，并点击网上申报业务。

　　2.网上填写个人基本信息：个人信息填写完整。

　　3.网上修改登录密码：初次登录后，请重新设置您的登录密码。

　　4.网上选择申报类型，填写申报表信息。点击[首次注册]菜单，填写申报表，按要求上传照片等。星号的一定要填写。填完后一定要认真读一遍看是否有错。

　　5.网上提交申报：资料填写完整、正确后提交。

　　6.网上打印申报表：申报资料提交成功后，打印申报表。

　　7.携带审核材料到注册机构进行审核。首次注册执业药师的考生需准备《执业药师首次注册申请表》、《执业药师资格证书》、身份证明复印件、近期一寸免冠正面半身照片3张、县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的健康证明、加盖公章的执业单位合法开业的证明复印件，然后进行执业药师注册申报。

　　8.网上查询审核状态：申报资料受理后，可以登录查询注册审批的状态。

　　9.网上注册许可公示：在执业药师注册中心就可以查看到最近的注册。

　　10.到注册机构领取证书。

西药学专业知识一考试真题讲解

幻灯片2

1．含有喹啉酮环母核结构的药物B

A．氨苄西林

B．环丙沙星

C．尼群地平

D．格列本脲

E．阿昔洛韦

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2．临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物配伍或联合使用中，不合理的是B

A．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B．地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C．硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D．阿莫西林与克拉维酸联合应用

E．氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

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3．盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

B

A．水解B．pH值的变化

C．还原D．氧化

E．聚合

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4．新药Ⅳ期临床试验的目的是E

A．在健康志愿者中检验受试药的安全性

B．在患者中检验受试药的不良反应发生情况

C．在患者中进行受试药的初步药效学评价

D．扩大试验，在例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险

E．受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

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10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A

A.分散大，吸收慢

B.给药途径多，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂

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11.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

C

A.阿拉伯胶

B.西黄嗜胶

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠

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12．为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂。不能与水形成潜溶剂的物质是C

A．乙醇B．丙二醇

C．胆固醇D．聚乙二醇

E．甘油

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13．关于缓释和控释制剂特点的说法，错误的是

D

A．可减少给药次数，尤其适合需长期用药的慢性病患者

B．血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C．可提高治疗效果，减少用药总剂量

D．临床用药时，方便剂量调整

E．肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂

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14．药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是C

A．熔点高的药物B．离子型的药物

C．脂溶性大的药物D．分子极性高的药物

E．分子体积大的药物

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15．固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是D

A．分子状态B．胶态

C．分子复合物D．微晶态

E．无定形

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16．无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是

E

A．肌内注射B．皮下注射

C．关节腔注射D．皮内注射

E．静脉注射

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17．大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

B

A．胃B．小肠

C．盲肠D．结肠

E．直肠

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18．铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

C

A．影响酶的活性B．影响核酸代谢

C．补充体内物质D．影响机体免疫功能

E．影响细胞环境

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19．属于对因治疗的药物作用是

E

A．硝苯地平降低血压

B．对乙酰氨基酚降低发热体温

C．硝酸甘油缓解心绞痛发生

D．聚乙二醇治疗便秘

E．环丙沙星治疗肠道感染

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20．呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的效能和效价强度的分析，错误的是

A

A．呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪

B．氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻唪

C．呋塞米的效能强于氢氯噻嗪

D．环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同

E．环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍

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21．口服卡马西平的癫痫患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是D

A．联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性

B．联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C．卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D．卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E．卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢

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22．关于药物量效关系的说法，错误的是C

A．量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性

B．量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示

C．将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线

D．在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标

E．在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标

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23．下列给药途径中，产生效应最快的是C

A．口服给药B．经皮给药

C．吸入给药D．肌内注射

E．皮下注射

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24．依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指

E

A．促进微生物生长引起的不良反应

B．家庭遗传缺陷引起的不良反应

C．取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D．特定给药方式引起的不良反应

E．药物对人体呈剂量相关的不良反应

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25．应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于

E

A．变态反应B．特异质反应

C．毒性反应D．副反应

E．后遗效应

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26．患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用。这种个体差异属于B

A．高敏性B．低敏性

C．变态反应D．增敏反应

E．脱敏作用

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27．结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼慢代谢者和快代谢者。异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B6缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析，正确的是E

A．异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害

B．异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎

C．异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎

D．异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害

E．异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害

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28．随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是E

A．零级代谢B．首过效应

C．被动扩散D．肾小管重吸收

E．肠肝循环

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29．关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

C

A．消除呈现一级动力学特征

B．AUC与剂量成正比

C．剂量增加，消除半衰期延长

D．平均稳态血药浓度与剂量成正比

E．剂量增加，消除速率常数恒定不变

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30．关于线性药物动力学的说法，错误的是E

A．单室模型静脉注射给药，IgC对t作图，得到直线的斜率为负值

B．单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药尝试迅速达到或接近稳态浓度

C．单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度

D．多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

E．多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

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31．非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查。常用于药品微生物限度检查的方法是A

A．平皿法B．铈量法

C．碘量法D．色谱法

E．比色法

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32．中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是

C

A．原料药的含量限度是指有效物质所占百分比

B．制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C．制剂效价限度一般有效价占标示量的百分率表示

D．抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E．原料药含量测定的百分比一般是指重量百分比

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33．临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定。在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择

E

A．汗液B．尿液

C．全血D．血浆

E．血清

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34．某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

D

A．toB．tR

C．WD．h

E．σ

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35．在苯二氮?结构的1，2位并合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是

D

A．地西泮

B．奥沙西泮

C．氟西泮

D．阿普唑仑

E．氟地西泮

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36．非经典抗精神病区利培酮

D

A．氯氮平

B．氯噻平

C．齐拉西酮

D．帕利哌酮

E．阿莫沙平

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37．属于糖皮质激素类平喘药的是

B

A．茶碱

B．布地奈德

C．噻托溴铵

D．孟鲁司特

E．沙丁胺醇

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38．关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是

C

A．属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

B．含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

C．具有碱性，易被强酸分解

D．结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

E．通常口服给药，易被吸收

幻灯片35

l41.盐酸普鲁卡因在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯健处断开，生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（）。

lA

lA．水解

lB．聚合

lC．异构化

lD．氧化

lE．脱羧

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l42.盐酸普鲁卡因在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（）。E

lA．水解

lB．聚合

lC．异构化

lD．氧化

lE．脱羧

幻灯片37

[43-45]经典口诀：酸酸碱碱促收，酸碱碱酸促排泄

A．解离多、重吸收少、排泄快B．解离少、重吸收多、排泄慢

C．解离多、重吸收多、排泄慢D．解离少、重吸收少、排泄快

E．解离多、重吸收多、排泄快

43、在肾小管中，弱酸性药物在酸性尿中的特点是B

44、在肾小管中，弱酸性药物在碱性尿中的特点是A

45、在肾小管中，弱碱性药物在酸性尿中的特点是A

幻灯片38

[46-48]

A．羟基B．硫醚

C．羧酸D．卤素

E．酰胺

在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响

46、可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是B

47、有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的官能团是D

48、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是C

幻灯片39

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应

49.含有甲磺酸脂结构的抗肿瘤药物白消安，在体内相代谢反应是C

50.含有儿茶酚胺的肾上腺素，在体内发生COMT失活反应是A

幻灯片40

[51-53]

A．3分钟B．5分钟

C．15分钟D．30分钟

E．60分钟

51．普通片剂的崩解时限是C

52．泡腾片的崩解时限是B

53．薄膜包衣片的崩解时限是E

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[54-55]

A．分散相乳滴ξ（Zeta）电位降低

B．分散相与连续相存在密度差

C．乳化剂类型改变

D．乳化剂失去乳化作用

E．微生物的作用

乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中容易出现分层、絮凝等不稳定现象

54．若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是B

55．若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是A

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[56-57]

A．增溶剂B．防腐剂

C．矫味剂D．着色剂

E．潜溶剂

56．液体制剂中，苯甲酸属于B

57．液体制剂中，薄荷挥发油属于C

幻灯片43

[61-63]

A．渗透压调节剂B．增溶剂

C．抑菌剂D．稳定剂

E．止痛剂

61．注射剂的处方中，亚硫酸钠的作用是D

62．注射剂的处方中，氯化钠的作用是A

63．注射剂的处方中，泊洛沙姆的作用是B

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[64-66]

A．β-环糊精B．液状石蜡

C．羊毛脂D．七氟丙烷

E．硬脂醇

64．可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是E

65．可用于增加难溶性药物的溶解度的是A

66．以PEG为滴丸基质时，可用作冷凝液的是B

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[67-69]

A．滤过B．简单扩散

C．易化扩散D．主动转运

E．膜动转运

67．借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转C

68．扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在速度的药物转运方式是B

69．借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一物转运方式是D

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A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱

74.完全激动药特点是C

75.部分激动药的特点是B

76.拮抗药的特点是A

幻灯片47

[77-79]

A．机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B．反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C．病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D．连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E．长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

77．戒断综合征是B

78．耐受性是A

79．耐药性是C

幻灯片48

[80-81]

A．作用增强B．作用减弱

C．t1/2延长，作用增强D．t1/2缩短，作用减弱

E．游离药物浓度下降

80．肝功能不全时，使用经肝脏代谢后活化的药物（如可的松），可出现C

81．营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物，可出现A

幻灯片49

[82-84]

A．药源性急性胃溃疡B．药源性肝病

C．药源性耳聋D．药源性心血管损害

E．药源性血管神经性水肿

82．地高辛易引起D

83．庆大霉素易引起C

84．利福平易引起B

幻灯片50

[85-86]

A．镇静、抗惊厥B．预防心绞痛

C．抗心律失常D．阻滞麻醉

E．导泻

85．静脉滴注硫酸镁可用于A

86．口服硫酸镁可用于E

幻灯片51

[87-88]

A．清除率B．速率常数

C．生物半衰期D．绝对生物利用度

E．相对生物利用度

87．同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为E

88．单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A

幻灯片52

[89-90]

A．药物消除速率常数B．药物消除半衰期

C．药物在体内的达峰时间D．药物在体内的峰浓度

E．药物在体内的平均滞留时间

89.Cmax是指D

90．MRT是指E

幻灯片53

[91-93]讲义p,核心考点p27,

A．0.B．0.

C．2.0D．3.

E．8.42

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推初浓度为11.88μg/ml。

91．该药物的半衰期（单位h）是C

92．该药物的消除速率常数（单位h-1）是B

93．该药物的表现分布容积（单位L）是E

幻灯片54

[94-95]

A．舒林酸B．塞来昔布

C．吲哚美辛D．布洛芬

E．萘丁美酮

94．用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是B

95．在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是A

幻灯片55

A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦D.奥司他韦

E.拉米呋定

96.神经氨酸酶抑制剂D

97.开环嘌呤核苷酸类似物C

幻灯片56

l

lA.伊马替尼B.雷洛昔芬

lC.氨努米特D.氟他胺

lE.紫杉醇

l98.属于有丝分裂的是E

l99.雌激素受体调节剂B

l.络氨酸激酶抑制剂A

幻灯片57

．人体中，心房以β1受体为主，但同时含有四分之一的β2受体，肺组织β1和β2之比为3∶7。根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是A

A．非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B．选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗体克

C．选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用

D．选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

E．选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克

幻灯片58

．普萘洛尔是β受体阻断药的代表，属于芳氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是B

A．B．

C．D.

E．

幻灯片59

．胰岛细胞上的β受体属于β2亚型。根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是A

A．选择性β1受体阻断药

B．选择性β2受体阻断药

C．非选择性β受体阻断药

D．β1受体激动药

E．β2受体激动药

幻灯片60

患者，男，因哮喘就诊，医生开具丙酸氟替卡松吸入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周。患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松的化学结构如下：

幻灯片61

．依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是E

A．丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用

B．丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用

C．丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排泄，能避免产生全身性糖皮质激素副作用

D．丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用

E．丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用

幻灯片62

．下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法，错误的是C

A．使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合

B．使用时用嘴唇包绕住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药

C．丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙

D．吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸

E．吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管

幻灯片63

．丙酸氟替卡松作用的受体属于

D

A．G蛋白偶联受体

B．配体门控离子通道受体

C．酪氨酸激酶受体

D．细胞核激素受体

E．生长激素受体

幻灯片64

.临床常用的血药浓度测定方法有

CDE

A.红外

B.纸色谱

C.免疫荧光法

D.高相液相色溶法（HPLC）

E.液相色谱—质谱联用法（LG—MS）

幻灯片65

.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有

ABC

A.鉴别

B.检查

C.含量测定

D.药动学参数

E.不良反应

幻灯片66

.属于受体信号转导第二信使的有

ABCD

A.环磷酸腺苷（Camp)

B.环磷酸鸟苷（CGMP）

C.钙离子（ca2+）

D.NO

E.ACH

幻灯片67

．药物的协同作用包括

ACD

A．增敏作用B．脱敏作用

C．增强作用D．相加作用

E．拮抗作用

幻灯片68

．在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有ABCDE

A．氟西汀

B．舍曲林

C．文拉法辛

D．艾司西酞普兰

E．阿米替林

幻灯片69

．通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有BCD

A．雌三醇B．苯甲酸雌二醇

C．尼尔雌醇D．炔雌醇

E．炔诺酮

幻灯片70

谢谢大家！

幻灯片1

年度全国卫生专业技术资格考试成绩现已可查询。







































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