肺动脉高压是临床上较为常见的疾病，其病因复杂，病情进展快，致残率和致死率较高。目前国内外指南把肺动脉高压分为5大类，其中第一大类称为动脉性肺动脉高压(PAH)。近20年来，随着肺动脉高压发病机制的深入研究，针对PAH发病机制的靶向治疗药物已经广泛应用于临床。然而，尽管这些靶向药物有效地改善了PAH患者的心功能和生活质量，但PAH仍然是一个不断进展的疾病，预后不佳。

既往研究发现部分PAH患者存在肺小动脉原位血栓形成，而近年的研究发现PAH患者常存在凝血和纤溶系统失衡、血管内皮损伤等血栓形成的病理生理学特征，PAH患者的抗凝治疗一直受到







































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