我国心脑血管疾病高发，需要开展创新研究提高治疗效率。《中国心血管健康与疾病报告》显示，中国心脑血管疾病发病率和死亡率在所有疾病中排名第一，目前患病人数已经达到3.3亿人，其中冠心病人数万，心脑血管疾病防控形势仍然十分严峻。

传统的血管疾病治疗方法是做金属支架植入，支架会终身停留在患者身体里面，存在产生血栓、过敏、出血、支架狭窄等风险，如果手术效果不理想，可能多次手术。国际上目前创新应用的“介入无植入”疗法，则以其无植入、无排异、安全、低风险等优势，在许多国家得到广泛临床应用，并受到患者和医护人员肯定。

“介入无植入”疗法，即以血管药物输送系统为载体，将药物覆盖在医疗器械表面送入患者血管中，贴至产生血管病变部位来治疗疾病的过程。手术完成后装置撤出，不会在患者体内留下任何异物，并且不会对血管和身体造成损伤。

垠艺生物生产的轻舟冠脉药物输送系统就是进行冠状动脉疾病治疗的“介入无植入”医疗器械。这套系统是以轻舟药物洗脱球囊和球囊导管为基础的局部药物输送装置，治疗时医生在患者手腕或大腿根打开一个微小创口，将表面覆盖有药物的输送装置经由创口送入体内。球囊表面携带有紫杉醇药物，通过球囊扩张后，药物即可作用到狭窄病变的血管壁上，脂溶性紫杉醇可以通过细胞摄入和渗透作用，迅速被患者血管内膜组织吸收，阻断早期增生启动因子并有效防止血管再狭窄发生。这种治疗方法具有无聚合、无植入，减少血管内膜炎症反应，降低支架血栓形成风险等优点。

轻舟药物洗脱球囊是国际首个批准用于冠脉分叉病变的药物球囊，该产品于年正式获批在国内上市，并打破了国际医疗器械巨头德国贝朗(SeQuentPlease)在该领域的市场垄断地位，目前该产品在中国市场占有率达41.5%，德国贝朗同类产品市场占有率为27.1%。

垠艺生物是国内较早开展“介入无植入”研究的医疗科技企业，公司成立于年9月，专业从事血管介入高端医疗器械研发、生产和销售，是国家级高新技术企业、国家级创新型试点企业。公司自主研发的Polymer-free微盲孔载药支架和药物洗脱球囊获得中国发明专利授权，并填补国内相关领域空白，是我国新一代药物支架和冠脉药物洗脱球囊技术引领者。

尽管在血管介入治疗领域已经取得了一定成绩，并获得良好经济效益，垠艺生物并没有止步不前，而是积极进行新产品研发，希望用更多、更好的产品造福于广大心脑血管疾病患者，助他们早日恢复健康。目前公司在研产品超过20个，其中5个产品有望于年通过审批上市。